下面L-羟脯氨酸D-苯丙氨酸D-丝氨酸公司来讲讲制备D-苯丙氨酸的不对称合成法

不对称合成泛指利用特殊的化学试剂、溶剂、催化剂或物理因素等将潜手性单元转化成手性单元,从而产生不等量的立体异构产物的一类反应。不对称合成反应在近年来发展十分迅速,成果显著,成为有机化学中研究活跃的领域之一,利用这一方法合成苯丙氨酸的报道也有许多。

1988年报道了以D-樟脑与甘氨酸持丁醋缩合的D-樟脑酮亚胺为手性合成子,通过不对称合成的方法,对映选择合成了D-苯丙氨酸,产物光学纯度和ee值达95%,产率达到92.7%。但是此法反应条件要求较苛刻,能耗高,成本较高,只适合实验室小量合成研究。

另一种有效的不对称合成α-氨基酸的方法是利用铑催化串联的1,4-加成质子化(Michael型的加成反应)催化α,β-脱氢氨基酸。利用有机金属试剂在铑催化剂和手性膦配体存在条件下对酰氨基丙烯酸酯进行反应,得到相应的α-手性氨基酸衍生物。苯丙氨酸衍生物的ee值为89.5%且为L构型。该方法操作简单,但是反应使用过多的铑催化剂和手性膦配体,成本过高且产物光学纯度不高,还只停留在实验室研究阶段,未见生产报道使用该法。






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